Köln: Heute wurde bekannt dass ein Kind (3,J.M aus R) offensichtlich beim Betreten der Uniklinik vertauscht wurde. Die Mutter des Kindes (31,N.M. aus R.) konnte dies an folgenden Indizien feststellen:
Bei Abreise aus der Klinik AStr in K. (Heute 10 Uhr) war das Kind grade fähig zu sitzen, konnte nicht stehen oder laufen, aß nur wenig und hatte deutlichste Probleme in den Schlaf zu finden.
Nach Betreten wurde der Austausch des Kindes deutlich:
1) Kind stand ca 2Min nach betreten der Station 2 allein auf
2) Kind lief weitere 5 Minuten später aus eigenem Antrieb durch die Station und konnte bereits einige Runden Traktor fahren
3) Kind verputzte einen Fisch mit Reis und Soße
4) Kind redet ohne 5 Minuten Pause
5) Kind schläft innerhalb von 5 Minuten nach zu Bett bringen ein.
Sachdienliche Hinweise bitte an Mutter Zimmer 4 Station 2 Haus 26. Vielen Dank für die Mithilfe
;-) LG Nikola
Zum besseren Verständnis
Normalwerte:
Leukos 4500 - 10500
Thrombos 150000 - 450000
HB 11 - 18
Leukos 4500 - 10500
Thrombos 150000 - 450000
HB 11 - 18
Freitag, 29. Januar 2010
Donnerstag, 28. Januar 2010
Morgen Umzug...
Habe ja nun ein paar Tage nichts von uns hören lassen. Aber es geht uns und natürlich besonders Jan gut.
Thorsten muss heute Abend wieder arbeiten, aber ich bin verdammt froh dass er Urlaub hatte und da war, allein hätte ich das nicht geschafft.
Morgen geht es zur Uni. Irgendwie freue ich mich drauf, die letzte"normale " Chemo, was man eben so als normal bezeichnen kann....ein paar Tage (naja 8) noch dann gehts nach Hause. Jan fragt schon immer, aber ich hoffe das das in der Uni wieder besser wird....
bin gespannt wann er wieder richtig durch die Gegend flitzt. Ab morgen dürfen wir von den Ärzten aus weiter "mobilisieren" wie es so schön heißt.
habe heute schon das Zimmer im Ronald Haus abgegeben. Dann kann sich heute Nachmittag vielleicht schon eine neue Familie drüber freuen.
Das ist wirklich eine tolle Sache und es ist tatsächlich so das das Geld aus den Spendenhäuschen( die z.B. bei Mäci stehen) dort ankommt. Also: geht mehr zu Mc Donalds und schmeißt das Kleingeld aus dem Portemonnaie raus :-)) *Propagandaaus*
Ich werde nun noch ein, zwei Stunden zu Hause die Ruhe geniessen und dann Thorsten ablösen damit er vor der Nachtschicht nochwas schlafen kann.
Euch einen guten Start ins WE.
Letzte Woche um die Zeit hätte ich nicht gedacht dass wir heute schon so weit sind und am 3. September erst recht nicht, die Zeit ist sooo schnell vergangen, und bald hat uns das normale Leben wieder- so Gott will . Ich hoffe.
LG Nikola
Thorsten muss heute Abend wieder arbeiten, aber ich bin verdammt froh dass er Urlaub hatte und da war, allein hätte ich das nicht geschafft.
Morgen geht es zur Uni. Irgendwie freue ich mich drauf, die letzte"normale " Chemo, was man eben so als normal bezeichnen kann....ein paar Tage (naja 8) noch dann gehts nach Hause. Jan fragt schon immer, aber ich hoffe das das in der Uni wieder besser wird....
bin gespannt wann er wieder richtig durch die Gegend flitzt. Ab morgen dürfen wir von den Ärzten aus weiter "mobilisieren" wie es so schön heißt.
habe heute schon das Zimmer im Ronald Haus abgegeben. Dann kann sich heute Nachmittag vielleicht schon eine neue Familie drüber freuen.
Das ist wirklich eine tolle Sache und es ist tatsächlich so das das Geld aus den Spendenhäuschen( die z.B. bei Mäci stehen) dort ankommt. Also: geht mehr zu Mc Donalds und schmeißt das Kleingeld aus dem Portemonnaie raus :-)) *Propagandaaus*
Ich werde nun noch ein, zwei Stunden zu Hause die Ruhe geniessen und dann Thorsten ablösen damit er vor der Nachtschicht nochwas schlafen kann.
Euch einen guten Start ins WE.
Letzte Woche um die Zeit hätte ich nicht gedacht dass wir heute schon so weit sind und am 3. September erst recht nicht, die Zeit ist sooo schnell vergangen, und bald hat uns das normale Leben wieder- so Gott will . Ich hoffe.
LG Nikola
Montag, 25. Januar 2010
Station A4 hat uns wieder!!!!
Nachdem die letzte Nacht noch schlimmer war als die davor, sind wir heute auf die Station A4 zurückgekommen. Das Ergebnis unserer Intensiv Exkursion ist leider dass Jan nun endgültig panische Angst vor dem Einschlafen hat.... so was doofes.
Ansonsten geht es weiter Berg auf.
Jan klagt zwar über Schmerzen aber ich glaube das ist auch viel Angst dass ich mich in Luft auflöse oder so....man weiß ja nie. Bis Ende der Woche sollen wir noch hier sein, dann spricht der Prof hier mit dem Prof an der Uni. Morgen kommt die Drainage raus. Ich denke das wird dann auch nochmal was besser für Jan.
LG Nikola
Ansonsten geht es weiter Berg auf.
Jan klagt zwar über Schmerzen aber ich glaube das ist auch viel Angst dass ich mich in Luft auflöse oder so....man weiß ja nie. Bis Ende der Woche sollen wir noch hier sein, dann spricht der Prof hier mit dem Prof an der Uni. Morgen kommt die Drainage raus. Ich denke das wird dann auch nochmal was besser für Jan.
LG Nikola
Sonntag, 24. Januar 2010
Alles neu macht der Januar....
Heute nur in Kurzform, die Nacht wird kurz wie die letzte... Jan hat totale Panik allein zu sein, ist heute aber fast ohne Dipidolor ausgekommen und kann mit viel Glück vielleicht schon morgen auf eine andere Station wo ich wieder dabei sein kann. Um halb zwei hat mir die Schwester eine Liege gebracht dort habe ich dann so vor mich hin gedämmert, das geht heute nicht da das Zimmer nun voll belegt ist...nun ja.
Sitzen kein Problem mehr, Essen( Apfelmus, Salzstangen und Käsebrot mit Ketchup) auch nicht, trinken in Massen eh nicht. Der Tag heute war wirklich gut....so ein tapferer Kerl. Magensonde ist dirket heute morgen raus gekommen und die Drainage fördert kaum noch ....
Gute Nacht; LG Nikola
Sitzen kein Problem mehr, Essen( Apfelmus, Salzstangen und Käsebrot mit Ketchup) auch nicht, trinken in Massen eh nicht. Der Tag heute war wirklich gut....so ein tapferer Kerl. Magensonde ist dirket heute morgen raus gekommen und die Drainage fördert kaum noch ....
Gute Nacht; LG Nikola
Samstag, 23. Januar 2010
Plappermaul....
Jan ist definitiv auf dem Wege der Besserung zumindest was seinen Plappermaulstatus angeht ;-). Heute war er fast durchgängig wach, hat fast durchgängig geplappert,hat sich "beschwert" das es keinen Fernseh gibt, hat sich alle Pixi 6x vorlesen lassen + die Abenteuergeschichten, hat verstanden dass Mama geht wenn er schläft und es dunkel ist... naja.
Sonst alles gut, Werte gut. Trinken durfte er heute hat er auch ausgiebig genutzt. Essen ist morgen dran und wahrscheinlich auch die Magensonde.
Soweit so gut.
Versuche nun Schlaf zu kriegen :-)
LG Nikola
Sonst alles gut, Werte gut. Trinken durfte er heute hat er auch ausgiebig genutzt. Essen ist morgen dran und wahrscheinlich auch die Magensonde.
Soweit so gut.
Versuche nun Schlaf zu kriegen :-)
LG Nikola
Freitag, 22. Januar 2010
Kleine Schritte...
Jan hat heute schon ganz schön viel geschafft:
1) der Katheder wurde gezogen und er hat auch brav nachmittags selbst Pipi gemacht
2) die Überwachungselektroden sind ab und momentan wird nur noch OXi (Sauerstoffsättigung) und Blutdruck überwacht.
3) er spricht mit uns und kann sagen wenn was nicht stimmt er Schmerzen hat oder sonst was ist
4) die Darmperestaltik arbeitet schon wieder und er darf theoretisch schon trinken
Ich finde das ist schon ganz schön viel.....für knapp 24h PostOP
Euch eine Gute Nacht
LG Nikola
1) der Katheder wurde gezogen und er hat auch brav nachmittags selbst Pipi gemacht
2) die Überwachungselektroden sind ab und momentan wird nur noch OXi (Sauerstoffsättigung) und Blutdruck überwacht.
3) er spricht mit uns und kann sagen wenn was nicht stimmt er Schmerzen hat oder sonst was ist
4) die Darmperestaltik arbeitet schon wieder und er darf theoretisch schon trinken
Ich finde das ist schon ganz schön viel.....für knapp 24h PostOP
Euch eine Gute Nacht
LG Nikola
Donnerstag, 21. Januar 2010
Geschafft!
Ein Riesen Schritt und Meilenstein liegt mit dem heutigen Tag hinter uns.
Der Tumor konnte (vollständig!) entfernt werden. Mit ihm allerdings auch die rechte Niere. Inwieweit die noch Funktion hatte ist aber eh fraglich da Jans linke Niere schon zu Anfang der Behandlung vergrößert war, was auf eine Übernahme der Funktion der rechten Niere hin deutet. Wie dem auch sei. Jan war heute für uns trotz fast 6/7 Stunden OP bereits ansprechbar. Er bekommt Schmerzmittel. Er liegt auf der Sogenannten Wachstation und konnte nach OP direkt extubiert werden. Die Ärzte waren sehr zufrieden mit dem kleinen Mann.
Wir hatten das Glück doch noch Zimmer im Ronald Mc Donald Haus zu bekommen, man fühlt sich hier wie im Hotel...
Allen die an uns gedacht haben und die Daumen gedrückt haben ein Riesen Dankschön....
LG Nikola
Der Tumor konnte (vollständig!) entfernt werden. Mit ihm allerdings auch die rechte Niere. Inwieweit die noch Funktion hatte ist aber eh fraglich da Jans linke Niere schon zu Anfang der Behandlung vergrößert war, was auf eine Übernahme der Funktion der rechten Niere hin deutet. Wie dem auch sei. Jan war heute für uns trotz fast 6/7 Stunden OP bereits ansprechbar. Er bekommt Schmerzmittel. Er liegt auf der Sogenannten Wachstation und konnte nach OP direkt extubiert werden. Die Ärzte waren sehr zufrieden mit dem kleinen Mann.
Wir hatten das Glück doch noch Zimmer im Ronald Mc Donald Haus zu bekommen, man fühlt sich hier wie im Hotel...
Allen die an uns gedacht haben und die Daumen gedrückt haben ein Riesen Dankschön....
LG Nikola
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